Диагностика при повышении билирубина

Петр обратился в ГастроГепатоЦентр ЭКСПЕРТ с жалобами на общую слабость.

Из анамнеза известно, что 1 год назад при обследовании перед поступлением в ВУЗ были выявлены повышенные цифры билирубина (27 мкмоль/л). При повторном исследовании – норма. Маркеры вирусных гепатитов отрицательные.

При тщательном сборе анамнеза врачом гепатологом было установлено, что в возрасте 15 лет после тяжелой физической нагрузки родители отметили у него пожелтение склер, но в скором времени это прошло и дальнейшего обследования не последовало. Кроме того, у отца пациента периодически наблюдалось повышение билирубина до 25-30 мкмоль/л.

Эти данные навели врача-куратора на мысль о генетической обусловленности данного состояния пациента, и ему было назначено комплексное лабораторно-инструментальное обследование, включающее и такой важный этап как генетическое исследование крови на наличие мутации синдрома Жильбера. Диагноз был подтвержден.

Рекомендовано обследование родителей и младшего брата. Были даны рекомендации по изменению образа жизни (регулярное питание, ограничение физических нагрузок, полноценный сон, отказ от алкоголя). Пациенту было разъяснено, что данное состояние не является серьезным заболеванием, но требует периодического наблюдения у специалиста.

Пациент продолжает ежегодное наблюдение у врача-куратора Гепатологического центра ЭКСПЕРТ.